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Affymetrix CytoScan HD细胞遗传学芯片服务

拷贝数变异(Copy Number Variation,CNV)作为一种介于染色体变异和 DNA 序列变异中间尺度的变异类型,已被证明与多种遗传性疾病和肿瘤密切相关。

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人SNP芯片

人类基因组由30亿个核苷酸组成,它们携带着人类的遗传信息并决定人体的生理特征。了解这些DNA序列的差异和单核苷酸多态性以及这些差异所表现的意义将给疾病的预测、诊断、预后和预防带来革命性的变化。

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Affymetrix OncoScan FFPE 芯片

全基因组拷贝数变异(Copy Number Variation,CNV)在肿瘤的研究中占据十分重要的地位。

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全外显子组测序解决方案

全外显子组测序是利用序列捕获技术将全基因组外显子区域DNA捕捉并富集后进行高通量测序的基因组分析方法。由于它具有对常见和罕见变异高灵敏度,因此仅需对1%的基因组进行测序就能发现外显子区域的大部分疾病相关变异。全外显子组测序技术具有针对性强,覆盖度深,数据准

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高中低通量SNP检测

高通量平台SNP检测、中通量平台SNP检测、低通量平台SNP检测

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全基因组重测序

SBC可以帮助您利用ABI SOLiD4系统或者Illumina Genome AnalyzerIIx系统进行全基因组重测序,并通过生物信息学的手段,分析不同个体基因组间的差异,同时完成注释。

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