在临床实验室检测中，质量控制是确保检测结果准确可靠的关键环节。今天，我们为大家介绍一款高效、便捷的质控产品——病原体血清学复合非定值质控品，帮助实验室提升检测精密度，简化操作流程！
产品优势
● 高度复合，全面覆盖
一款产品包含9项病原体血清学分析物，涵盖乙肝、丙肝、艾滋、梅毒等常见传染病指标，有效减少实验室必备质控品的种类和数量。
采用人源基质，提供多水平复合质控品，满足不同浓度的质控需求，适用于化学发光等多种分析平台。
液体即用型设计，包装可直接上机检测，省去繁琐的配制步骤，大幅提升实验室效率。
未开瓶状态下，-25~-15℃可稳定保存36个月；开瓶后2~8℃可保存14天，为实验室提供长效质控保障。
应用场景
● 临床实验室日常质控
用于传染病血清学检测（如乙肝五项、艾滋筛查、梅毒检测等）的精密度监控。帮助实验室符合ISO 15189、CAP等质量管理体系要求。
● 试剂/仪器性能验证
评估新批号试剂、设备校准后的检测一致性。
● 实验室间比对
作为标准化质控品，辅助多中心实验室结果比对。
● 临床意义
保障检测准确性：通过定期监测检测系统的精密度，避免假阳性/假阴性结果，提升报告可信度。
降低医疗风险：对乙肝、艾滋等关键传染病指标严格质控，减少误诊漏诊风险。优化实验室管理：复合设计减少质控品数量，节约存储成本，提升工作效率。
精准监测检测精密度，筑牢传染病诊断质量防线！
菁良通过自主研发和国产化生产，向体外检测行业用户及合作伙伴提供全球领先的临床实验室质量控制解决方案，协助医学实验室实现全面质量管理。现已推出专业的质控管理软件及ISO15189质量管理体系咨询服务，第三方质控品涵盖免疫诊断、生化诊断、分子诊断等体外诊断细分领域。
菁良科技（深圳）有限公司是全球领先的提供体外诊断标准品与质控品的研发创新型高科技企业。
菁良通过自主研发的平台，向体外检测行业用户及合作伙伴提供全球领先的标准物质、第三方质控产品和企业参考品服务，助力提高行业检测准确率。参与多项由检测领域行业龙头和监管机构发起的标准制定工作，多次支持由临检中心发起的室间质量评价 (EQA)/能力验证项目。
菁良秉承着“精准制标，匠心良造”的理念，怀抱着“提高体外检测准确率，助力精准医学快速发展”的愿景，致力于建立规范化的中国体外检测金标准平台。