2010版中国药典实施在即，渗透压仪需求扩大
2010年版《中国药典》编制工作已基本完成，今年7月1日起正式实施！
新版药典重点增加了安全性控制指标和检测方法。如：2005版静脉输液中渗透压仅作为原则性要求，2010版将作为强制性要求静脉输液必须进行渗透压测定。涂膜及眼用制剂类的无菌要求也是一项新内容，以往药典中仅部分眼制剂要求无菌，新版药典所有眼用制剂均将按无菌制剂进行要求。
另外，在中药附录中加强安全性检查总体要求。如在附录制剂通则中口服酊剂增订甲醇限量检查，橡胶膏剂首次提出不得检出致病菌检查要求等；在附录检测方法中，新增二氧化硫残留量测定法、黄曲霉毒素测定法、渗透压摩尔浓度测定法、异常毒性检查法、降压物质检查法、过敏反应检查法、溶血与凝聚检查法等。
美国PSI渗透压仪完全符合中国药典的规定，采用冰点下降原理测定渗透压摩尔浓度，拥有美国FDA认证。
产品特点：
Ÿ 独特的快速冷却系统，冷却时间短
Ÿ 所有型号的测量时间1min内，结果重复性好
Ÿ 全自动运行，操作简单，校准周期长（一般3-6月校准一次即可）
Ÿ 样品量最低只需10ul，节约珍贵样品
Ÿ 可编辑样品ID，操作者ID（5007、5010、2430），便于不同操作人员操作
Ÿ 具有数据记录和统计功能，自动统计样品数，自动计算出测量结果的相对偏差（5007、5010、2430）
Ÿ RS-232接口，可连接电脑（5007、5010、2430）
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