在体敲除AAV-saCas9包装
汉恒生物技术工程师运用CRISPR/Cas9基因敲除技术，将腺相关病毒与SaCas9结合，即AAV-SaCas9，可以实现高效在体基因敲除，也是最新最领先的在体基因敲除技术。
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基因转染
HB3628
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HPRS103基因干扰腺病毒shRNA2
HPRS103 shRNA2
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293T人胚肾细胞
293细胞株插入SV40 T-抗原的温度敏感基因后产生的高转染效率的衍生株称为293T。
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QGY-7703人肝癌细胞
该细胞系来自35岁女性的肝癌。 染色体数目变化大，异倍体多。 免疫荧光间接法AFP阳性反应。 异体移植能力强。 亚显微结构方面，核与细胞质的比例高，大的多形核和多种细胞器亚显微结构改变。 在Con A作用下凝集。倍
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Nox4 基因干扰腺病毒sh3
Nox4 sh3
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cre-GFP基因腺病毒
cre-GFP
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人脐带单核细胞
IH(F)；IH(P)；IC；WB
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mircoRNA375（过表达）基因慢病毒
mir375（过表达）
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BEL-7404人肝癌细胞
用Northern blot方法，未能检测到细胞中1.3kb LFIRE-1/HFREP-1 mRNA的表达。
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