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SMART-seq 2012 年，由美国和瑞典的科学家共同开发了称为 Smart-Seq（Switching mechanism at 5’end of the RNA transcript）的技术[1]。在 2013 年，Nature Methods 杂志上报告了新的方案，被称为

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BD Rhapsody BD Rhapsody 技术利用卡式芯片在磁性的寡核苷酸条形码标记微球上实现单细胞捕获和 mRNA 转录本的分子标签，然后将这些微球合并到单个管中用于 cDNA 扩增和文库构建。可满足 100~10000 个细胞的自动分选、扩增及建库。 图 BD Rhapsody 技

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原核转录组测序 原核生物来的 mRNA 没有 polyA 结构，因此可采用 rRNA 去除的方法，采用链特异性测序同时对原核生物的 mRNA 和 ncRNA 进行高通量测序。 样本处理：超过 70 种细菌的 RNA 抽提经验； 文库构建：高效的原核生物 rRNA 去除方

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全外显子组测序（Whole Exome Sequencing，WES）是对整个基因组的全部基因编码区进行测序。人类基因组大小约 3G 个碱基，而基因编码区只占 1 -2%，大约 30M 个碱基。而编码区出现的变异往往会导致严重的后果，是大多数遗传病或肿瘤发生的直接原因。因此，对外显子区域进行测序是

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在生物学研究中，几乎一切都与结构有关，甚至可以说，功能也是结构的产物。因此，以亚细胞分辨率在空间原位进行多组学分析，对于生物学科学研究而言重要性不言而喻。Xenium 原位技术平台可帮助用户实现亚细胞分辨率的靶向基因和蛋白表达原位分析。该平台可以将单分子 RNA 和蛋白检测的功能与强大的光学元件、

产品货号：亚细胞空间 |Xenium 原位分析 产地：null 价格：询价 点击数：2292 商家询价

Visium HD 开启了空间探索的新时代，它通过单细胞水平的分辨率增强了成熟的全转录组空间分析，实现了连续的组织覆盖，并通过基于探针的创新化学方法和基于 Visium CytAssist 的工作流程带来了一流的数据。 无偏好性的单细胞分辨率 此次发布的 VisiumHD 芯片摒弃了以大直径

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CRISPR因其精准的靶向性被誉为“分子魔剪”，随着Cas12和Cas13蛋白反式剪切活性的发现，CRISPR技术展现出分子诊断领域巨大的应用潜力，被Science杂志誉为“下一代分子诊断技术”。

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人类基因组由30亿个核苷酸组成，它们携带着人类的遗传信息并决定人体的生理特征。了解这些DNA序列的差异和单核苷酸多态性以及这些差异所表现的意义将给疾病的预测、诊断、预后和预防带来革命性的变化。

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人类基因组测序开展的数十年以来，研究人员建立了遗传因素与许多疾病之间的联系。但是，编码 基因组 DNA 的核苷酸只是遗传因素中影响细胞功能和整体健康的一部分，表观遗传学

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