FITC标记的促血管平滑肌细胞分化因子抗体转录因子使用标准的单个或多个CARG盒DNA序列。仅在存在血清反应因子(SRF)的情况下结合CARG盒。作为SRF的辅因子,调节SRF靶基因。调节一组心脏和平滑肌特异基因的表达。在心脏发生和分化的平
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FITC标记的L12R1蛋白抗体所提供的产品仅用于研究用途,不用于人体、治疗或诊断应用。
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磷酸化端粒酶逆转录酶抗体端粒酶在大多数真核生物染色体末端复制是一种逆转录酶必不可少的。拉长端粒。这是一种逆转录酶,通过复制模板序列将简单重复序列添加到染色体末端。
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FITC标记的20号染色体开放阅读框99抗体ZCCHC3是一个含有404个CCHC型锌指的三个氨基酸,提示其在转录调控中起着重要的作用。编码ZCCHC10的基因定位于人类20号染色体,其中包含600多个基因,其中一些与克雅氏病、肌萎缩侧索硬化症、脊髓肌肉萎缩、环形染色体20癫痫综合征和阿拉吉列综合征有关。此外,染色体20包含一个具有众多基因的区域,这些基因被
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FITC标记的β淀粉样蛋白前体结合蛋白B-1抗体ApBB1IP是含有一个pH域、一个Ras结合域的666个氨基酸蛋白,属于MRL家族。APBB1IP编码的基因编码于人染色体10P121,可能在Ras激活信号转导到肌动蛋白细胞骨架重塑中起作用
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FITC标记的白介素3抗体多效性IL3(白细胞介素3)是一种15kDa的细胞因子,主要由活化的T淋巴细胞分泌,并刺激造血细胞的增殖和分化。IL3通过控制血液、粒细胞和单核细胞/巨噬细胞的两个相关白细胞群体的产生、分化和功能而在造血中起作用。
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FITC标记的ATP结合蛋白家族7抗体过氧化物酶体膜包含几个ATP结合盒(ABC)转运体,ABCD1-4,已知存在于人过氧化物酶体膜(1)中。四种蛋白均为ABC半转运蛋白,二聚体形成活性转运蛋白(1)。ABCD1的突变导致X连锁肾上腺脑白质
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FITC标记的核孔复合体蛋白88抗体NUP88是核孔蛋白,是核孔复合体的重要组成部分。它与NUP214/CAN相互作用,并在DNA损伤后磷酸化,可能通过ATM/ATR途径。NUP88也是一种肿瘤标记物,因为它在大量的恶性肿瘤和癌前病变中过表
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FITC标记的SPG48蛋白抗体7号染色体长约158个碱基,编码超过1000个基因,约占人类基因组的5%。第7号染色体与成骨不全、潘德红综合征、Lissencephaly、瓜氨酸血症和SuWakman钻石综合征有关。第7号染色体Q臂的缺失与
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FITC标记的芳香基硫酸酯酶F抗体芳基硫酸酯酶F(又名ARSF)是一种590氨基酸分泌蛋白,属于硫酸酯酶家族的骨和软骨基质蛋白。芳基硫酸酯酶F使用钙作为辅因子,催化维持正确骨组成的重要反应。与其他家族成员,如芳基硫酸酯酶E不同,芳基硫酸酯酶
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