与HDACs 4, 6, 8, 和 10相比，Entinostat (MS-275)强抑制HDAC1 和HDAC3，IC50分别为0.51 μM 和1.7 μM。Phase 1/2。
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Perifosine (KRX-0401)是新型的Akt抑制剂，IC50为4.7 μM, 靶向作用于Akt的pleckstrin homology (PH)区。Phase 2。
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Protein A/G Magnteic Beads for IP use a biological nanosurface technology (S-TEC).
产品货号：B23201 产地：美国 价格：询价 点击数：2224 商家询价
Panobinostat (LBH589)是新型的，广谱HDAC抑制剂，IC50为5 nM。Phase 4
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一种抗毒蕈碱药物.
产品货号：S3047 产地：美国 价格：询价 点击数：1085 商家询价
SB 431542是有效的，选择性ALK5抑制剂，IC50为94 nM,作用于ALK5比作用于p38 MAPK和其他激酶选择性高100倍。
产品货号：S106750mg 产地：美国 价格：询价 点击数：863 商家询价
AZD4547是新型选择性FGFR抑制剂，靶向作用于FGFR1/2/3，IC50为0.2 nM/2.5 nM/1.8 nM,对FGFR4, VEGFR2(KDR)具有微弱的作用活性, 对IGFR, CDK2, 和p38几乎没有作用活性。Phase 1/2。
产品货号：S280110mg 产地：美国 价格：询价 点击数：882 商家询价
Vincristine通过与微管蛋白结合而抑制微管聚合，IC50为32 μM。
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VEGFR(Flt和KDR)抑制剂，作用于VEGFR1，IC50为0.33 μM,也抑制EGFR，IC50为<10 nM。
产品货号：S2897 产地：美国 价格：询价 点击数：904 商家询价
一种选择性的DNA topoisomerase I（DNA拓扑异构酶I）抑制剂，对DNA拓扑异构酶II或连接酶无抑制作用。
产品货号：S7261 产地：美国 价格：询价 点击数：988 商家询价