所谓组合化学技术广义来说是将基本小分子作为作构造砖块,通过合成程序将砖块系统地装配成不同组合,分子具有多样性的建筑群即建立化学物质库
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多肽是由氨基酸残基通过肽键连接形成的一类化合物,具有广泛的生物活性,一些甜味剂,毒素,抗生素也为多肽类化合物。抗原肽化学法合成多肽需要经过四个步骤:1. 保护非反应性集团,2. 活化羧基,3. 形成
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反应珠法每接上一个氨基酸,就重复脱保护-均匀混合-等分-与带活化酯的羟基组分缩合过程,每一循环开始时,反应器中反应物是“统计学纯”分布,直到完成。
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原料药、目录肽和多肽合成分别是什么,有和区别?合成肽(Custom peptide synthesis)? 原料药(APIs,活性药物成分)是医药中具有药物
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抗原肽和MHC分子相互作用的特点特定的MHC分子可凭借所需要的共用基序选择性地结合抗原肽,在这个意义上,两者的结合具有一定的专一性。由此推知,不同的MHC等位基因产物有可能提呈同一抗原分子的不同表
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在抗原肽抗体的结合反应中,抗体参与结合的部位称抗体的对位(paratope),抗原参与结合的部位以前多称为抗原决定簇,现在称为抗原的表位(epitope)。
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多肽合成方法-碳二亚胺法 碳二亚胺类化合物可用于氨基和羧基的缩合。在该类化合物中N,Nˊ-二环己基碳二亚胺(DCC)相对便宜,而且可溶于肽合成常用的溶剂。
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研究发现,细胞的分裂与线粒体蛋白(mitochondrial protein)的转运相关。生存就意味着需要生长(grow)、反应(respond)、复制(reproduce)和适应(adapt)。
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从消化道总体来讲,多肽在胃肠道中消化吸收比蛋白质、游离氨基酸消化吸收均好,速度快,而且肽比蛋白质在肠胃滞留的时间短,胃下垂感与腹部涨满感频度低,对小肠吸收面积减少,消化功能受损更是如此。
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根据一项最新研究表明,缺失血管系统两个重要蛋白质的小鼠,在其成年期如果不受伤,它们就能发育正常并似乎健康。但如果它们受伤的话,伤口就不能良好的愈合。
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