一、检测原理 　　本试剂盒是利用竞争ELISA方法，在酶标板微孔上预包被抗 氟喹诺酮抗原。检测时，加入标准品或样品溶液，氟喹诺酮抗体及酶标记物，包被抗原和加入样本中的氟喹诺酮竞争性地与氟喹诺酮抗体结合后，再与酶标记物形成抗原抗体复合物，用TMB底物显色；加入反应终止液，在450nm波长酶标仪下进行检测，样品中的氟喹诺酮浓度与吸收光强度成反比。 二、检测范围 　　本试剂盒是应用ELISA技术研发的药物残留检测产品,与仪器分析技术比较，能经济、快速地检测出肌肉、肝脏及蜂蜜等中的氟喹诺酮类药物。 三、交叉反应率 与类似物的交叉反应率： 恩诺沙星…………………100% 环丙沙星…………………110% 诺氟沙星…………………120% 培氟沙星…………………108.6% 氧氟沙星…………………128.6% 洛美沙星…………………72.6% 沙拉沙星…………………12.5% 氟 喹 酸……………… 96.73% 四、试剂盒组成 酶标板1块，96孔/板 标准液6瓶（1ml/瓶）： 0 ppb 、0.1ppb、0.3ppb、0.9ppb、2.7ppb、8.1ppb 抗体工作液 ………………………7ml 酶标浓缩液 ………………………1ml 底物液A …………………………7ml 底物液B …………………………7ml 终止液 …………………………7ml 20X浓缩洗涤液 ………………40 ml 2X浓缩复溶液 ………………50 ml 说明书 ……………………………1份