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古菌和细菌利用CRISPR-Cas系统抵御外源DNA浸染的Cas蛋白有多种，它们都是由向导RNA介导的切割目标DNA的DNA核酸内切酶，如Cas9, Cpf1, C2c1等，Cas9和Cpf1已成功开发为重要的基因编辑工具。

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该酶是经过特殊的纯化方法，使得Taq酶的纯度达到99%以上，最大程度避免了宿主细胞核酸和蛋白的污染，增加了扩增的特异性，高纯度保证了Gold Taq酶更加稳定。可用于PCR，荧光定量PCR，分子诊断等。

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