优化PCR反应条件,应用多重PCR,对不同水稻白叶枯病菌和细菌性条斑病菌进行检测,对由这两种病菌引起的复合侵染实现精准 监测 预报  诊断 。

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我们提供：完整的实验报告，包括实验过程、所用仪器试剂、蜡块玻片和相关分析数据。

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利用最新的CRISPR/Cas9系统建立基因敲除的细胞系，是研究基因功能的革命性手段。本公司利用的CRISPR/Cas9载体如下：

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通过基因克隆技术，将外源目的基因，通过构建表达载体并导入表达菌株的方法，使其在特定原核生物或细胞内表达。

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通过磁珠富集微卫星序列，开发出20-30对具有一定重复特征的微卫星引物，并且对引物进行多态性和特异性验证。

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基于藜草花叶病毒（Sowbane mosaic virus,SoMV）外壳蛋白基因保守区域设计特异性引物,建立SoMV PCR方法，即可检测菠菜种子中有否SoMV。

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设计特异性引物扩增分离物的DNA，得到预期的产物。比对分离物的ITS区序列,与GenBank中大豆茎褐腐病菌的序列相似性。根据分离物形态特征、PCR检测、序列分析以及致病性测试结果,即可判定

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