慢病毒载体的构建：
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rAAV病毒大规模制备系统/rAAV病毒无血清悬浮培养制备系统/rAAV昆虫杆状病毒系统
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AVV腺相关病毒过表达/干扰服务
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干扰腺病毒包装，定制（不承诺）与三保一（承诺）
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CRISPR/CAS9慢病毒系统
Cas9核酸酶慢病毒表达克隆，既能直接转染细胞也能用来包装病毒颗粒转导难转染的细胞。在宿主细胞中表达Cas9核酸酶。Cas9核酸酶能在sgRNA引导下剪切靶标DNA，形成双链断裂。
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百恩维技术团队已进行过多种目的基因的杆状病毒载体构建，具有丰富的科研经验。现有客户包括研究所、医院、生物公司等。
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Crispr-Easy敲除试剂盒
慢病毒载体克隆lentivirus
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AAV介导shRNA干扰
