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大鼠高原红细胞增多症模型

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脑缺血(CI)大鼠模型

用于研究脑梗死的发病机制、病理生理过程和溶栓治疗

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斑马鱼基因敲降服务

CRISPRi技术是在CRISPR/Cas9基础上,将Cas9蛋白改造成为不具有切割活性的dCas9,在sgRNA的介导下仍可以靶向基因组序列。

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这些转基因小鼠可用于研究神经肌肉和神经退行性疾病,如 ALS(Lou Gehrig 病)以及具有泛素聚集物的额颞叶退化症。

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