细胞的黏附功能与胚胎发育和分化、正常组织结构的维持、炎症反应、免疫应答、凝血和血栓形成、创伤修复、肿瘤浸润与转移等多种生理和病理过程有关。细胞黏附能力的检测可以通过检测细胞与层粘连蛋白LN或 FN（两
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CRISPR/Cas9是细菌和古细菌不断进化而获得的免疫防御机制， II型CRISPR/Cas9免疫系统依赖Cas9内切酶家族靶向和剪切外源DNA，基本原理为该系统首先通过小导向RNA(sgRNA)
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指发生在基因水平上的分子克隆（DNA克隆），即将编码某一多肽或蛋白质的基因（外源基因）组装到细菌质粒（克隆载体）中，再将该重组质粒转入大肠杆菌体内，使其随大肠杆菌增殖而进行复制。由于质粒具有不相容性，
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荧光素酶报告基因试验是检测转录因子与靶基因启动子区域是否结合及结合能力的重要方法。通过构建一个将靶启动子的特定片段插入到荧光素酶表达序列前方的报告基因质粒，如pGL3-basic等，将要检测的转录因子
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利用激光、电子摄像和计算机处理系统，使用紫外光或可见光激发荧光探针，从而得到细胞或组织内部微细结构的荧光图像，在生物医学领域被广泛用于细胞间通讯的研究（胞间连接、粘附因子、生长因子、FRAP、抗肿瘤药
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数字 PCR（Digital PCR或dPCR）作为传统实时定量 PCR 的替代方法，可以实现绝对定量及稀有等位基因的检测。 数字 PCR 的工作原理在于将 DNA 或 cDNA 样品分割到几十、几万
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